T_Baron_Letslookup2024.mp4

Les maladies neuro-dégénératives humaines, comme la maladie d’Alzheimer et de Parkinson, sont caractérisées par l’agrégation de différentes protéines selon leur forme clinique. La progression des lésions chez les patients implique des mécanismes qui ressemble à ceux des maladies à prion, comme la maladie de la « vache folle » ou chez l’homme la maladie de Creutzfeldt-Jakob, des maladies transmissibles.  Dans la plupart des cas, ces maladies sont considérées comme « sporadiques », et leur étiologie est inconnue. Dans certaines régions du globe, des clusters de « parkinsonisme », de formes cliniques variables, ont été décrits. Les recherches sur l’origine de ces clusters éclairent de façon très intéressante les questionnements fondamentaux sur l’origine des maladies neuro-dégénératives. La maladie de Parkinson elle-même, seconde maladie neuro-dégénérative par ordre de fréquence, constitue un exemple emblématique qui permet d’illustrer les interactions complexes entre la susceptibilité de l’hôte et les facteurs environnementaux multiples qui peuvent favoriser ou au contraire limiter l’apparition de la maladie lors du vieillissement.

ATTENTION : Le son des 4 premières minutes est de très mauvaise qualité, mais ensuite il est très bons.